药品信息化监管审批流程系统

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药品信息化监管管理系统是指国家药品监管部门建立的电子化监管平台,用来实现对药品全生命周期的监管,包括生产、流通和使用等方面的信息化监管和管理。该系统利用先进的信息技术和数据分析方法,对药品生产企业的资质认证、GMP认证、药品生产信息、药品检验信息、销售情况、配送信息等方面进行监管,同时对药品流通环节进行跟踪和管理,防止假冒伪劣药品的流入市场。此外,系统还能够监测药品使用情况,包括药品不良反应、禁忌症、相互作用等情况,从而保障患者用药安全。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 药品注册管理

    药品注册管理

  • 药品采购管理

    药品采购管理

  • 药品仓储管理

    药品仓储管理

  • 药品销售管理

    药品销售管理

  • 药品质量管理

    药品质量管理

  • 药品安全监管

    药品安全监管

  • 药品退换货管理

    药品退换货管理

  • 药品价格管理

    药品价格管理

  • 药物不良反应管理

    药物不良反应管理

  • 药品追溯管理

    药品追溯管理

  • 药品配送管理

    药品配送管理

  • 药品库存管理

    药品库存管理

  • 药品生产管理

    药品生产管理

  • 药品经营许可证管理

    药品经营许可证管理

  • 药品广告审查管理

    药品广告审查管理

  • 药品电子监管码管理

    药品电子监管码管理

  • 药品基础信息管理

    药品基础信息管理

  • 药品标识管理

    药品标识管理

  • 药品经销商管理

    药品经销商管理

  • 药品合规性检查管理

    药品合规性检查管理

思维导图

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关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

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众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业

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